La Guia definitiva per fer un nadó de tres pares

$config[ads_kvadrat] not found

Мощная музыка для изменения реальности (УЗНАТЬ ИСКУССТВО ПЕРЕМЕЩЕНИЯ !!!) Опыт Shift Music v2

Мощная музыка для изменения реальности (УЗНАТЬ ИСКУССТВО ПЕРЕМЕЩЕНИЯ !!!) Опыт Shift Music v2
Anonim

Fa cinc mesos, va néixer un nen sa, per al delit dels seus pares i de tota la comunitat científica. La criatura va ser la primera persona que va néixer a la història tres pares: una mare, un pare i un donant d'ADN de substitució.

A jutjar per l’èxit de la seva concepció experimental i el seu naixement, probablement no serà l’últim. Mentre que les circumstàncies del seu naixement segueixen sent controvertides, estem en flames cap a un futur on els nadons tri-pares siguin una cosa, i el millor és que intenteu entendre què implica realment aquesta notable i potser inquietant proesa de la ciència.

Com Nou científic els informes, els pares d’H. - el seu nom complet ha estat retingut per l’hospital relacionat amb el seu naixement, una parella de Jordània, que va buscar un especialista en la tècnica sense precedents, ja que ja havien perdut dos fills i havien tingut molts avortaments. La mare d'AH era una empresa portadora de la síndrome de Leigh, una malaltia que afecta el creixement del cervell, els músculs i el sistema nerviós dels nadons en desenvolupament. La síndrome de Leigh es transmet i es transmet a través d’una part de les cèl·lules de la mare conegudes com a mitocòndries.

La mare d'AH era, per tant, un candidat perfecte per a la tècnica de la "teràpia de substitució mitocondrial" sense precedents, que és el terme científic per al mètode de tres fills, que li va oferir la possibilitat aparentment impossible de tenir un nen saludable.

Aquest nadó és el primer a néixer amb una nova tècnica que incorpora ADN de tres persones http://t.co/NaZwUtwJva pic.twitter.com/pBGpTRywna

- New Scientist (@newscientist) 27 de setembre de 2016

És important assenyalar que el donant té un paper molt important en donar la seva mitocòndria sana a la causa dels pares infèrtils. Ella haver de Sigues femení, ja que les mitocòndries només es transmeten a través de la mare, és a dir, a través de l’òvul que participa en l’embaràs. La cosa sobre les mitocòndries és que tenen ells mateixos El DNA - 37 gens val la pena, per ser exactes - i per tant es poden manipular per separat de l'ADN normal del nucli, que conté el manual d'instruccions per fer un nadó.

Hi havia dos camins diferents per a la mare d’H. La primera i més senzilla estratègia és la següent: fertilitzeu l’ou de la mare i l’ou del donant amb l’esperma del pare, creant dos embrions; el nucli de cada ou és eliminat abans de començar a dividir-se, i després s'injecta el nucli de les mares a l'ou buit del donant. L’òvul sense nucli de la mare, que encara conté tots els mitocondris defectuosos, s’extreu. L’ou de donant, que ara alberga el nucli que conté les instruccions per fer un nadó, encara conserva tots els seus mitocondris saludables i originals. L'ou es divideix i, si tot va bé, es converteix en un petit nadó sa.

Simple, no? Però els pares musulmans d'AH es van oposar estrictament a matar els embrions, de manera que els metges amb els quals treballaven, incloent el Dr. John Zhang, del New York Fertility Center, de Nova York, van haver de fer una manera de evitar la part on havien de destruir un ou fecundat. És bo, doncs, que hi hagi una estratègia alternativa anomenada "transferència nuclear de fus". Els metges que utilitzen aquest mètode prenen el nucli d’un dels ous de la mare i l’injecten en un ou donant que també hagi retirat el seu nucli. La fecundació amb esperma de pare, en aquest cas, arriba després. Es van produir cinc embrions utilitzant aquesta tècnica, de la qual només un va sobreviure: un mascle que, nou mesos després, va néixer com A.H.

La quantitat de manipulació embrionària que fa que un bebè de tres progenitors sigui suficient per donar pausa a tothom, i és comprensible que la majoria de la comunitat científica hagi dubtat a avançar amb la tècnica. No sabem realment pensar en un nen com A.H, èticament parlant: el donant mitocondrial és igualment qualificat de "pare", tot i que el seu ADN només constitueix una petita fracció de A.H. Tot i que es pot evitar l’assassinat deliberat d’embrions utilitzant la tècnica de transferència nuclear del fus, què hem de fer dels quatre embrions que simplement no ho he fet ? A nivell internacional, el Regne Unit és l'únic país que ha aprovat fins ara la tècnica dels tres pares. La família del nen, tanmateix, va acabar volant a Mèxic per al procediment amb el doctor Zhang, que va admetre Nou científic que en aquest país "no hi ha regles".

Tots els informes mostren que AH és saludable i lliure de malalties, i les proves genètiques han demostrat que només el 1% dels seus mitocòndries contenen les mutacions que la mare li havia portat (massa petita d'una fracció per considerar-la arriscada, però val la pena fer-ne la vigilància (que la mutació era transmès a un grau reduït, tot i substituir l’ADN de la seva mare, suggereix fuites potencialment inexplicades en el sistema). L’única manera de saber amb seguretat si es tracta d’una tècnica totalment segura és controlar la salut de més nadons de tres progenitors, cosa que suposa una mica d’un enigma. Mentre empenyem els límits de la biologia per fer allò que és, essencialment, bo, caldrà una gran quantitat de dades, la recopilació de la qual pot semblar massa arriscada per ser considerada qualsevol cosa menys dolent.

Però la ciència, aleshores i ara, no ha estat mai de pensament binari; el naixement d’HH, la culminació viva i respiratòria de la mare, el pare i el donant, ho ha fet molt clar.

$config[ads_kvadrat] not found