Un nou enfocament de vacunes podria estalviar més persones amb grip

$config[ads_kvadrat] not found

Hay una oferta para que vacuna contra la influenza llegue el 1 de octubre

Hay una oferta para que vacuna contra la influenza llegue el 1 de octubre
Anonim

Sabeu el que és pitjor que la grip? Obtenir la grip tot i que tingueu la vacuna contra la grip anual ! Pot semblar estrany, però aquesta situació es produeix amb més freqüència del que pensem, i és especialment probable durant la temporada actual de grip. Com Invers s’ha informat anteriorment que l’esforç dominant de la grip d’aquest any, la grip A (H3N2), és especialment desagradable.

"L'eficàcia de la vacuna contra la grip I en general ha estat inferior als virus A (H3N2) que contra els virus de la grip A (H1N1) pdm09 o contra la grip B", ha llegit un anunci de CDC a partir de desembre de finals de desembre de 2017. La temporada, es va estimar que el VE contra els virus de la grip A (H3N2) en circulació era del 32% als EUA "Això no és un índex d’èxit molt elevat, fins i tot comparat amb altres soques de la grip, contra les quals la vacuna és efectiva entre el 40 i el 56%. Addicionalment, A (H3N2) va associar-se a una taxa d'hospitalització molt més alta en comparació amb altres soques de grip.

Però els científics tenen algunes idees sobre com millorar l’eficàcia de la vacuna contra la grip. En un article publicat el dijous a la revista Ciència, un equip d’investigadors dels Estats Units i de la Xina explica com planegen produir un nou candidat a la vacuna que utilitzi un virus de la grip modificat genèticament que ha estat mutat acuradament per induir la immunitat del pacient al virus, alhora que fa que el virus sigui relativament segur.

"Les pandèmies anteriors i els brots recents de la grip posen de manifest la necessitat de desenvolupar vacunes segures que provoquin respostes immunitàries eficaces i proporcionin una protecció àmplia", escriuen els autors de l'estudi. En un esforç per aconseguir aquests dos objectius, van pentinar a través del genoma del virus de la grip A per esbrinar exactament el que va fer que el virus fos un avorridor tan astut.

Van passar anys examinant el genoma viral per trobar quins aminoàcids van contribuir a una de les adaptacions més significatives del virus: la capacitat d’inhibir la producció d’interferó i evadir la detecció per qualsevol interferó que el cos de l’host produeix. Els interferons, proteïnes crucials per a la resposta immune d'una persona a una infecció, són crucials per a l'eficàcia d'una vacuna. Quan rebeu una vacuna contra la grip amb virus morts o debilitats, el cos reconeix el virus i produeix interferons i anticossos que combatran les exposicions futures. Però si el virus evade la detecció, el cos no tindrà l'oportunitat de reunir la seva resposta immune. També hi ha la qüestió que els virus debilitats no produeixen tant una resposta immune com un virus viu.

Per evitar aquests problemes, els autors de l’estudi van identificar quins aminoàcids del genoma viral són responsables de la inhibició de la producció d’interferó. Després van apagar les seqüències genètiques que van ajudar al virus a passar-se per les defenses del cos. Per tant, quan el cos està exposat al virus viu mutat, el cos produeix un munt d'interferons, garantint la immunitat. D'aquesta manera s'aconsegueix el doble objectiu de produir un virus força feble en la majoria dels hostes sans i produeix una resposta immune forta.

El seu següent pas és un assaig clínic en animals, que determinarà si passen a assajos humans aprovats per la FDA.

Resum: En les vacunes víriques convencionals atenuades, la immunogenicitat és sovint subóptima. Aquí presentem un enfocament sistemàtic per al desenvolupament de la vacuna que elimina l'interféron (IFN) –modulació de les funcions del genoma tot mantenint la forma de replicar el virus. Es va aplicar un sistema de genòmica de gran rendiment quantitatiu al virus de la grip A que mesurava simultàniament la idoneïtat de la replicació i la sensibilitat de l'IFN de mutacions a tot el genoma. Mitjançant la incorporació de vuit mutacions sensibles a l'IFN, es va generar un virus sensible a l'interferó (HIS) com a candidat a la vacuna. El virus HIS està altament atenuat en amfitrions competents per l'IFN, però capaç d'induir respostes transitòries de l'IFN, provoca respostes immunitàries humorals i cel·lulars robustes, i proporciona protecció contra reptes virals homòlegs i heteròlegs. El nostre enfocament, que atenua el virus i promou simultàniament les respostes immunitàries, és aplicable àmpliament per al desenvolupament de la vacuna contra altres patògens.

$config[ads_kvadrat] not found