DEA facilita una restricció clau de l'estudi de cannabidiol

$config[ads_kvadrat] not found

Tobillos hinchados y retención de líquidos | Estando Contigo - CMM

Tobillos hinchados y retención de líquidos | Estando Contigo - CMM
Anonim

Els requisits normatius imposats als investigadors que realitzen assaigs clínics aprovats amb cannabidiol, un extracte de la planta de marihuana, s'han reduït, tal com va anunciar dimecres a la United States Drug Enforcement Administration.

Els investigadors que duen a terme experiments basats en cannabidiol (segons el Reglament del codi 21 del Reglament Federal §1301.18) per part de la Food and Drug Administration per ser registrats per tenir una quantitat aprovada de cannabidiol per a qualsevol estudi detallat.

Abans de dimecres, els investigadors amb l'esperança d'ampliar el ventall dels seus experiments –i necessitaven més cannabidiol del que originalment es va aprovar per retenir– havien de sol·licitar, per escrit, una revisió del seu registre de DEA, que al seu torn podria retardar qualsevol investigació addicional mentre es produís l'ajustament. un procediment d'aprovació que incloïa la revisió tant de la DEA com de la FDA.

Sota els canvis declarats, un investigador clínic cannabidiol prèviament registrat que va concedir una renúncia pot continuar la seva investigació sense interrupció, mantenint el procés d'aprovació de la suspensió dels estudis.

Les modificacions proclamades pretenen millorar el procés de recerca dels cannabidiols pel que fa a possibles troballes medicinals i fomentar estudis científics addicionals.

Diversos investigadors han determinat que el cannabidiol ofereix diversos efectes terapèutics, que van des dels antipsicòtics als antiinflamatoris, entre d'altres, sense els efectes psicotròpics associats sovint al consum de marihuana.

La DEA afirma que, tot i que la marihuana és "una substància que va controlar l’hora, a causa de la presència de tetrahidrocannabinol, l’ingredient psicoactiu de la marihuana", el cannabidiol –també una substància controlada per l’Annex I– té potencial mèdic perquè conté menys d’1 per cent de THC.

La FDA és responsable de l’aprovació de medicaments per a ús mèdic als Estats Units, però la DEA regula l’ús de substàncies controlades, inclòs amb finalitats de recerca.

$config[ads_kvadrat] not found