Les arrels moleculars de la sinestèsia es remunten a les mutacions rares d'ADN

$config[ads_kvadrat] not found

The World’s First MRI of a SINGLE Atom Is Here, and It Could Revolutionize Imaging

The World’s First MRI of a SINGLE Atom Is Here, and It Could Revolutionize Imaging
Anonim

Per a les persones amb sinestèsia auditiva-visual, copejar una tecla de piano pot encendre visions de patrons geomètrics de color turquesa o una cadena de guitarra que pateix podria crear la sensació d'escuma de taronja. Molts aspectes de la vida poden sentir-se com un viatge LSD sobri per a les persones que experimenten aquest fenomen neurològic i en un estudi publicat el dilluns al Actes de l'Acadèmia Nacional de Ciències, els científics van arribar un pas més a propòsit de caracteritzar exactament qui són aquestes persones.

En un comunicat publicat el dilluns, científics de l’Institut Max Planck per als psicolingüistes i la Universitat de Cambridge informen del descobriment que esperen que eventualment "expliqui la biologia de la sinestèsia".

Els estudis sobre imatges cerebrals anteriors han demostrat que les àrees visuals dels cervells dels sinestèss són més actives i que els sinestèss han alterat el cablejat cortical en l'etapa embrionària, però fins ara els científics no han pogut localitzar el fenomen de nou a les seves arrels moleculars. En el nou article, mostren que les sinestèss auditiu-visuals, una de almenys 60 variants de sentit conegut, porten variants de gens relacionats amb el desenvolupament de connexions neuronals i migracions cel·lulars. Els autors escriuen que caracteritzen aquests gens, és el primer pas per entendre com els gens d'un individu influeixen en aquestes associacions extrasensorials.

Se sap que la sinestèsia funciona en famílies, de manera que els científics van examinar mostres d’ADN pertanyents a diverses generacions de tres famílies amb múltiples casos de sinestèsia auditiva-visual. Mitjançant la seqüenciació genòmica, els científics van investigar l’ADN per canvis que alteraven la forma en què els gens codifiquen les proteïnes. Hi va haver variacions consistents en els gens associats a la migració cel·lular i a l’axogènesi, procés que permet a les cèl·lules cerebrals connectar-se amb els seus socis correctes: un tema consistent a les tres famílies. Sis gens es van alterar en aquestes sinestèsies: COL4A1, ITGA2, MYO10, ROBO3, SLC9A6 i SLIT2.

"Aquests resultats són coherents amb la hipòtesi basada en la neuroimatge sobre el paper de la hiperconectivitat en l'etiologia de la sinestèsia i ofereixen un punt d'entrada potencial a la neurobiologia que organitza les nostres experiències sensorials", escriuen els científics.

Ara que aquests gens s'han identificat, els científics esperen entendre millor com i quan es tornen activats durant el desenvolupament i afecten la forma en què el cervell està connectat. Per descomptat, encara hi ha una gran quantitat d’aprendre quan s’aconsegueix entendre com la gent pot experimentar alguna cosa tan espectacular com la barreja de color i so. És per això que l’equip d’aquest estudi ha fet una crida perquè altres sinestèss, especialment les famílies, vinguin i participin en estudis futurs. Els científics també han creat aquest petit qüestionari que la gent pot utilitzar per provar l’habilitat: Si passa, s’uneix a l’únic percentatge de persones que pulsen amb l’activació creuada involuntària dels seus sentits.

Si t'ha agradat aquest article, fes un cop d'ull a aquest vídeo explicant la neurociència darrere del malson més comú de la humanitat:

$config[ads_kvadrat] not found